Comprometidos con Ayudarle a Acceder a los Medicamentos de Genentech

Saber qué esperar puede suponer una gran diferencia. Podemos ayudarle en todos los pasos necesarios para obtener un medicamento de Genentech.

Preguntas Frecuentes

Acerca de Genentech Rheumatology Access Solutions

Genentech Rheumatology Access Solutions es un recurso para personas que toman un medicamento de Genentech. Le brindamos acceso al medicamento que necesita.

Me Preocupa Tener Que Pagar por ACTEMRA

Puede haber opciones para ayudarle a conseguir el medicamento de Genentech que le ha prescrito el médico. Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle a diversas opciones de asistencia a pacientes.

Cómo Conseguir Mi Medicamento

No puede recoger su medicamento de Genentech en una farmacia local. Deberá recogerlo en una farmacia especializada.

Una farmacia especializada es diferente a una farmacia normal de pedidos por correo. Sirve fármacos como ACTEMRA.

Cuando comprobemos su cobertura, también le derivaremos a una farmacia especializada que cubra su plan de seguro médico.

Podría suceder que no le den el medicamento de Genentech inmediatamente. En primer lugar, la consulta de su médico o la farmacia especializada deberán verificar que su plan de seguro médico cubra esta medicamento. Esto es lo que se llama “investigación de prestaciones” (benefits investigation). Quizá deban también enviar más información antes de que su plan cubra el medicamento. Esto es lo que se llama “autorización previa” (prior authorization).

Cómo Inscribirse en Genentech Rheumatology Access Solutions

  1. Debe rellenar el formulario llamado PAN.
  2. Su médico debe rellenar el formulario llamado SMN. Usted no tiene que rellenar nada en este formulario.
  3. Su médico envía los dos formularios a Genentech Rheumatology Access Solutions.

Hay dos formas de rellenar el formulario PAN:

  • Puede rellenar el formulario en línea por internet
  • Puede descargarlo e imprimirlo para cumplimentarlo en papel

El formulario PAN nos permite comentar su información sobre salud con su médico y su plan de seguro médico. No podemos trabajar con usted sin tener el PAN firmado.

Usted no necesita hacer nada más, pero su médico sí. Debe enviar el formulario llamado Declaración de Necesidad Médica (SMN por sus siglas en inglés). Este formulario SMN nos indica que su médico quiere tratarle con ACTEMRA. Asegúrese de que el médico nos envía el SMN para que le podamos ayudar.

Usted no tiene que rellenar nada en el formulario SMN.

Mi Plan Médico ha Rechazado la Cobertura de ACTEMRA

Si su plan de seguro médico no cubre el medicamento de Genentech, usted y la consulta de su médico pueden realizar una apelación. Consulte a su médico para saber si necesita presentar una petición.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación. Usted o la consulta de su médico debe realizar una apelación directamente con su plan de seguro médico.

Esto depende de su plan de seguro médico. Debe preguntar directamente a su plan cuál es su proceso. En ocasiones el proceso de apelación es rápido. No obstante, una apelación puede tardar varios meses si apela varias veces.

Mi Seguro Médico Puede Cambiar

Si su seguro cambia mientras está tomando un medicamento de Genentech, llámenos. Podemos ayudarle a comprender su nueva cobertura.

La GATCF ayuda a las personas que no tienen seguro médico. También ayuda a las personas que, aun contando con un seguro médico, tienen dificultades para pagar sus medicamentos de Genentech. Si reúne los requisitos de la GATCF, podría recibir el medicamento de forma gratuita.

Es responsabilidad suya y de su médico cumplimentar y enviar toda la documentación necesaria a su plan de seguro médico. Genentech no puede garantizar que su plan cubra los tratamientos.

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

SMN=siglas en inglés de Declaración de Necesidad Médica.

Important Safety Information & Indication

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What it Treats

ACTEMRA® (tocilizumab) is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis, or RA. ACTEMRA is used after at least one other medicine called a Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) has been used and did not work well.
  • Adults with giant cell arteritis (GCA).
  • People with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) age 2 years and above.
  • People with active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) age 2 years and above.
  • People who experience severe or life-threatening CRS following chimeric antigen receptor T cell treatment age 2 years and above.

ACTEMRA is not approved for subcutaneous use in people with SJIA or CRS.

It is not known if ACTEMRA is safe and effective in children with PJIA or SJIA under 2 years of age, in children with CRS under 2 years of age, or in children with conditions other than PJIA, SJIA or CRS.

Important Safety Information

ACTEMRA can cause serious side effects. ACTEMRA changes the way a patient’s immune system works. This can make a patient more likely to get infections or make any current infection worse. Some patients have serious infections while taking ACTEMRA, including tuberculosis (TB), and infections caused by bacteria, fungi, or viruses that can spread throughout the body. Some patients taking ACTEMRA have died from these infections.

ACTEMRA can cause other serious side effects. These include:

  • Stomach tears
  • Changes in blood test results, including low neutrophil (white blood cells) and platelet (platelets help the blood to clot) counts, and increases in certain liver function test levels and blood cholesterol levels
  • An increased risk of certain cancers by changing the way a patient’s immune system works
  • Hepatitis b infection in people who carry the virus in their blood
  • Serious allergic reactions, including death. These may happen with ACTEMRA infusions or injections, even if they did not occur with an earlier infusion or injection. If a patient has had hives, a rash, or experienced flushing after injecting, the patient should tell their doctor or nurse before their next injection
  • Nervous system problems

ACTEMRA affects the immune system and may increase a patient’s risk of certain cancers.

Most common side effects in patients treated with ACTEMRA:

Patients must tell their doctor if they have these or any other side effect that bothers them or does not go away:

  • Upper respiratory tract infections (like common cold and sinus infections)
  • Headache
  • Increased blood pressure (also called hypertension)
  • Injection site reactions (for subcutaneous use only)

ACTEMRA & pregnancy:

Patients must tell their doctor if they are planning to become pregnant, are pregnant, plan to breast-feed, or are breast-feeding. The patient and their doctor should decide if the patient will take ACTEMRA or breast-feed. Patients should not do both. If a patient is pregnant and taking ACTEMRA, they must join the pregnancy registry. To learn more, patients should call 1-877-311-8972 or talk to their doctor to register.

Patients must tell their doctor right away if they are experiencing any side effects.

Report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Call Genentech at 1-888-835-2555.

Please see the full Prescribing Information, including BOXED WARNING and Medication Guide, for additional Important Safety Information.