Comprometidos con Ayudarle a Acceder a los Medicamentos de Genentech

Saber qué esperar puede suponer una gran diferencia. Podemos ayudarle en todos los pasos necesarios para obtener un medicamento de Genentech.

Preguntas Frecuentes

Acerca de Genentech Rheumatology Access Solutions

Genentech Rheumatology Access Solutions es un recurso para personas que toman un medicamento de Genentech. Le brindamos acceso al medicamento que necesita.

Me Preocupa Tener Que Pagar por ACTEMRA

Puede haber opciones para ayudarle a conseguir el medicamento de Genentech que le ha prescrito el médico. Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle a diversas opciones de asistencia a pacientes.

Hemos cambiado el nombre de GATCF a Genentech Patient Foundation. Hemos hecho este cambio como muestra del compromiso que tenemos por ayudar a los pacientes y para que sea más fácil de recordar.

Cómo Conseguir Mi Medicamento

No puede recoger su medicamento de Genentech en una farmacia local. Deberá recogerlo en una farmacia especializada.

Una farmacia especializada es diferente a una farmacia normal de pedidos por correo. Sirve fármacos como ACTEMRA.

Cuando comprobemos su cobertura, también le derivaremos a una farmacia especializada que cubra su plan de seguro médico.

Podría suceder que no le den el medicamento de Genentech inmediatamente. En primer lugar, la consulta de su médico o la farmacia especializada deberán verificar que su plan de seguro médico cubra esta medicamento. Esto es lo que se llama “investigación de prestaciones” (benefits investigation). Quizá deban también enviar más información antes de que su plan cubra el medicamento. Esto es lo que se llama “autorización previa” (prior authorization).

Cómo Inscribirse en Genentech Rheumatology Access Solutions

  1. Debe rellenar el formulario llamado PAN.
  2. Su médico debe rellenar el formulario llamado SMN. Usted no tiene que rellenar nada en este formulario.
  3. Su médico envía los dos formularios a Genentech Rheumatology Access Solutions.

Hay dos formas de rellenar el formulario PAN:

  • Puede rellenar el formulario en línea por internet
  • Puede descargarlo e imprimirlo para cumplimentarlo en papel

El formulario PAN nos permite comentar su información sobre salud con su médico y su plan de seguro médico. No podemos trabajar con usted sin tener el PAN firmado.

Usted no necesita hacer nada más, pero su médico sí. Debe enviar el formulario llamado Declaración de Necesidad Médica (SMN por sus siglas en inglés). Este formulario SMN nos indica que su médico quiere tratarle con ACTEMRA. Asegúrese de que el médico nos envía el SMN para que le podamos ayudar.

Usted no tiene que rellenar nada en el formulario SMN.

Mi Plan Médico ha Rechazado la Cobertura de ACTEMRA

Si su plan de seguro médico no cubre el medicamento de Genentech, usted y la consulta de su médico pueden realizar una apelación. Consulte a su médico para saber si necesita presentar una petición.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación. Usted o la consulta de su médico debe realizar una apelación directamente con su plan de seguro médico.

Esto depende de su plan de seguro médico. Debe preguntar directamente a su plan cuál es su proceso. En ocasiones el proceso de apelación es rápido. No obstante, una apelación puede tardar varios meses si apela varias veces.

Mi Seguro Médico Puede Cambiar

Si su seguro cambia mientras está tomando un medicamento de Genentech, llámenos. Podemos ayudarle a comprender su nueva cobertura.

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos de Genentech a las personas que no tienen cobertura de seguro o que tienen problemas financieros, y a personas con determinado nivel de ingresos.

Es responsabilidad suya y de su médico cumplimentar y enviar toda la documentación necesaria a su plan de seguro médico. Genentech no puede garantizar que su plan cubra los tratamientos.

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

SMN=siglas en inglés de Declaración de Necesidad Médica.

Important Safety Information & Indication

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What it Treats

ACTEMRA is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) after at least one other medicine called a disease modifying antirheumatic drug (DMARD) has been used and did not work well
  • Adults with giant cell arteritis (GCA)
  • Patients with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) 2 years of age and older
  • Patients with active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) 2 years of age and older

It is not known if ACTEMRA is safe and effective in children with PJIA or SJIA under 2 years of age or in children with conditions other than PJIA or SJIA.

Important Safety Information

ACTEMRA can cause serious side effects

Serious Infections

ACTEMRA changes the way your immune system works. This can make you more likely to get infections or make any current infection worse. Some people have died from these infections. Your healthcare provider should test you for TB before starting and during treatment with ACTEMRA.

Do not take ACTEMRA if you are allergic to tocilizumab, or any of the ingredients in ACTEMRA.

ACTEMRA can cause other serious side effects. These include:

Tears (perforation) of the Stomach or Intestines
If you have diverticulitis (inflammation in parts of the large intestine), talk to your healthcare provider before taking ACTEMRA. Some people taking ACTEMRA may develop a hole in the wall of their stomach or intestines (also known as a perforation).

Changes in Blood Test Results
Your healthcare provider should do blood tests before you start receiving ACTEMRA. You should not receive ACTEMRA if your neutrophil and platelet counts are too low or your liver function test levels are too high. These may cause your healthcare provider to stop your ACTEMRA treatment for a time or change your dose.

Cancer
ACTEMRA may increase your risk of certain cancers by changing the way your immune system works.

Hepatitis B Infection
If you have or are a carrier of the hepatitis B virus (a virus that affects the liver), the virus may become active while you use ACTEMRA. Your healthcare provider may do blood tests before you start treatment with ACTEMRA and while you are using ACTEMRA.

Serious Allergic Reactions
Serious allergic reactions, including death, can happen with ACTEMRA. These reactions can happen with any infusion or injection of ACTEMRA, even if they did not occur with an earlier infusion or injection.

Nervous System Problems
While rare, Multiple Sclerosis has been diagnosed in people who take ACTEMRA.

The most common side effects of ACTEMRA include:

  • upper respiratory tract infections (common cold, sinus infections)
  • headache
  • increased blood pressure (hypertension)
  • injection site reactions

ACTEMRA & Pregnancy
Tell your healthcare provider if you are planning to become pregnant, are pregnant, plan to breast-feed, or are breast-feeding. If you are pregnant and taking ACTEMRA, join the pregnancy registry. To learn more, call 1-877-311-8972 or talk to your healthcare provider to register.

Tell your healthcare provider if you have any side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. You may also report side effects to Genentech at 1-888-835-2555.

Please see full Prescribing Information and the Medication Guide, including Serious Side Effects, for more Important Safety Information