¿Cómo Podemos Ayudarle?

Puede haber opciones para ayudarle a cubrir los gastos de sus medicamentos de Genentech, independientemente del tipo de seguro médico que posea.

Derivación a Fundaciones Independientes de Asistencia al Copago

Si necesita ayuda con el copago de su medicamento de Genentech, Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle a una fundación independiente de asistencia al copago.

Una fundación independiente de asistencia al copago es una organización benéfica que proporciona asistencia financiera para medicamentos.

Llame a Genentech Rheumatology Access Solutions en el (866) 681-3261 para que le deriven.

Si desea ponerse en contacto directamente con una fundación, puede usar la información que se indica a continuación:

En este momento no hay fondos.

Llame a Genentech Rheumatology Access Solutions en el (866) 681-3261. Quizá le podamos ayudar.

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La fundaciones independientes de asistencia al copago tienen sus propias normas para elegibilidad. No podemos garantizarle que una fundación le vaya a ayudar. Solo podemos derivarle para que esta le asista con su estado de salud. Esta información solo se la proporcionamos a modo informativo. No respaldamos ni mostramos preferencia económica por ninguna fundación en particular. Las fundaciones de esta lista no son las únicas que pueden ayudarle.

Derivaciones a la fundación Genentech® Access to Care Foundation

La fundación Genentech® Access to Care Foundation, o GATCF, puede ayudarle a conseguir su medicamento de Genentech de forma gratuita si cumple los requisitos.

La GATCF ayuda a las personas que:

  • No tienen seguro—personas que no cuentan con un seguro
  • Se consideran sin seguro—personas cuyo seguro médico no cubre el medicamento de Genentech
  • Tienen un seguro insuficiente—personas que tienen un seguro médico (incluidos planes de seguro comerciales o públicos), pero pagan más de un importe determinado por los medicamentos al año

Se deben cumplir otros criterios de elegibilidad para poder recibir medicamentos gratis a través de la GATCF. Si cumple los requisitos indicados a continuación, puede que sea apto para recibir ayuda.

  • ¿Tiene seguro médico?

  • ¿Los ingresos anuales de su hogar son inferiores a $100,000?

  • ¿Los ingresos anuales de su hogar son inferiores a $150,000?

  • ¿Gasta un 5% o más de los ingresos anuales del hogar en costos del bolsillo en medicamentos de Genentech?

Podría reunir los requisitos para recibir medicamentos gratis a través de la GATCF

Para solicitar asistencia de la GATCF, debe cumplimentar el formulario PAN y la consulta de su médico debe cumplimentar el formulario SMN.

Asegúrese de rellenar los apartados 5 y 6 del formulario PAN.

Descargar el SMN y el PAN

Puede Haber Disponibles Otras Opciones

Parece que no reúne los requisitos para recibir medicamentos gratis a través de la GATCF. No obstante, puede que haya otras opciones de asistencia para ayudarle.

Averigüe Qué Opción Puede Ser la Adecuada para Usted

También puede llamar a Access Solutions de Genentech Rheumatology en el (866) 681-3261 y hablar con uno de nuestros Especialistas.

Tendrá que rellenar los apartados 5 y 6 del formulario PAN para solicitar asistencia a la GATCF.

Si cuenta con un seguro médico, primero debe haber probado otros tipos de asistencia a pacientes para ser apto para recibir medicamentos gratis de Genentech a través de la GATCF. Esto incluye el Programa de la Tarjeta de Copago de ACTEMRA y la ayuda de fundaciones independientes de asistencia al copago. También debe cumplir otros criterios financieros. Si no tiene seguro, debe cumplir unos criterios financieros diferentes.

Derivaciones al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA

Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle al Programa de la Tarjeta de Copago de ACTEMRA. Si usted es elegible, puede ayudarle con los gastos de los medicamentos de Genentech que deba abonar de su bolsillo.

El programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA ayuda a los pacientes con un seguro médico comercial. Puede que sea un plan que obtiene a través de su empleador o uno que haya contratado en un Mercado de Seguros Médicos como HealthCare.gov. Para poder calificar, también debe cumplir otros criterios.

Para poder optar al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA, el paciente debe disponer de un seguro comercial, no debe tener Medicare, Medicaid ni ningún otro seguro público y debe cumplir otros criterios de elegibilidad. También debe aceptar las reglas establecidas en los términos y condiciones del programa. Visite RACopay.com para ver la lista completa de términos y condiciones.

Cómo Trabajar con Genentech Rheumatology Access Solutions

 

Paso 1

Inscríbase en Genentech Rheumatology Access Solutions.

¿Cómo me inscribo?

Paso 2

Trabajamos con usted, con la consulta de su médico, su plan de seguro médico y su farmacia especializada. Podríamos ponernos en contacto con usted para recabar más información.

¿Qué averiguaremos?

Paso 3

Le derivamos a las opciones de asistencia a pacientes.

¿Qué opciones hay?

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

SMN=siglas en inglés de Declaración de Necesidad Médica.

Important Safety Information & Indication

What it Treats

ACTEMRA® (tocilizumab) is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis, or RA. ACTEMRA is used after at least one other medicine called a Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) has been used and did not work well.
  • Adults with giant cell arteritis (GCA).
  • People with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) age 2 years and above.
  • People with active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) age 2 years and above.
  • People who experience severe or life-threatening CRS following chimeric antigen receptor T cell treatment age 2 years and above.

ACTEMRA is not approved for subcutaneous use in people with SJIA or CRS.

It is not known if ACTEMRA is safe and effective in children with PJIA or SJIA under 2 years of age, in children with CRS under 2 years of age, or in children with conditions other than PJIA, SJIA or CRS.

Important Safety Information

ACTEMRA can cause serious side effects. ACTEMRA changes the way a patient’s immune system works. This can make a patient more likely to get infections or make any current infection worse. Some patients have serious infections while taking ACTEMRA, including tuberculosis (TB), and infections caused by bacteria, fungi, or viruses that can spread throughout the body. Some patients taking ACTEMRA have died from these infections.

ACTEMRA can cause other serious side effects. These include:

  • Stomach tears
  • Changes in blood test results, including low neutrophil (white blood cells) and platelet (platelets help the blood to clot) counts, and increases in certain liver function test levels and blood cholesterol levels
  • An increased risk of certain cancers by changing the way a patient’s immune system works
  • Hepatitis b infection in people who carry the virus in their blood
  • Serious allergic reactions, including death. These may happen with ACTEMRA infusions or injections, even if they did not occur with an earlier infusion or injection. If a patient has had hives, a rash, or experienced flushing after injecting, the patient should tell their doctor or nurse before their next injection
  • Nervous system problems

ACTEMRA affects the immune system and may increase a patient’s risk of certain cancers.

Most common side effects in patients treated with ACTEMRA:

Patients must tell their doctor if they have these or any other side effect that bothers them or does not go away:

  • Upper respiratory tract infections (like common cold and sinus infections)
  • Headache
  • Increased blood pressure (also called hypertension)
  • Injection site reactions (for subcutaneous use only)

ACTEMRA & pregnancy:

Patients must tell their doctor if they are planning to become pregnant, are pregnant, plan to breast-feed, or are breast-feeding. The patient and their doctor should decide if the patient will take ACTEMRA or breast-feed. Patients should not do both. If a patient is pregnant and taking ACTEMRA, they must join the pregnancy registry. To learn more, patients should call 1-877-311-8972 or talk to their doctor to register.

Patients must tell their doctor right away if they are experiencing any side effects.

Report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Call Genentech at 1-888-835-2555.

Please see the full Prescribing Information, including BOXED WARNING and Medication Guide, for additional Important Safety Information.