Comencemos

Hay varias opciones que pueden ayudarle a cubrir los gastos de su medicamento de Genentech. Responda a estas preguntas sencillas para averiguar cuál puede ser la adecuada para usted.

  • ¿Tiene seguro médico?

  • ¿Su seguro de salud cubre sus medicamentos de Genentech?

  • ¿Tiene seguro médico comercial?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Está recibiendo alguna ayuda económica para poder pagar el medicamento?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Toma ACTEMRA para un uso aprobado por la FDA?

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA

Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA. Si reúne los requisitos, puede ayudarle con los costos del bolsillo de su medicamento de Genentech.*

 

Más Información

 

*Para poder optar al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA, el paciente debe disponer de un seguro comercial, no debe tener Medicare, Medicaid ni ningún otro seguro público y debe cumplir otros criterios de elegibilidad. También debe aceptar las reglas establecidas en los términos y condiciones del programa. Visite RACopay.com para ver la lista completa de términos y condiciones.

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive a una Fundación Independiente de Asistencia al Copago

Si necesita ayuda con el copago de su medicamento de Genentech, podemos derivarle a una fundación independiente de asistencia al copago.*

 

Más Información

 

Nota: Si le recetaron ACTEMRA Subcutánea (SC) y tiene un plan de Medicare Advantage o Medicare Parte D, puede ser elegible para asistencia financiera con sus costos de medicamentos recetados de Medicare a través del Subsidio de Bajos Ingresos (Low-Income Subsidy, LIS), también conocido como Ayuda Extra. Obtenga más información o solicite la Ayuda Extra de Medicare a través de https://secure.ssa.gov/i1020/start.

 

*Las fundaciones independientes de asistencia al copago tienen sus propias normas para elegibilidad. No podemos garantizarle que una fundación le vaya a ayudar. Solo podemos derivarle para que esta le asista con su estado de salud. No respaldamos ni mostramos preferencia económica por ninguna fundación en particular. Las fundaciones a las que le derivemos no son las únicas que pueden ayudarle.

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive a la Fundación Genentech Patient Foundation

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos de Genentech a las personas que no tienen cobertura de seguro o que tienen problemas financieros, y a personas con determinado nivel de ingresos.*

 

Más Información

 

*Si cuenta con cobertura de un seguro médico para su medicamento, primero debe haber probado otros tipos de asistencia a pacientes para ser apto para recibir medicamentos gratis de Genentech a través de Genentech Patient Foundation. Esto incluye el Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA y la ayuda de fundaciones independientes de asistencia al copago. También debe cumplir otros criterios financieros. Si no tiene seguro o si su seguro no cubre su medicamento, debe cumplir unos criterios financieros diferentes.

Important Safety Information & Indication

What it Treats

ACTEMRA is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) after at least one other medicine called a disease modifying antirheumatic drug (DMARD) has been used and did not work well
  • Adults with giant cell arteritis (GCA)
  • Patients with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) 2 years of age and older
  • Patients with active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) 2 years of age and older

It is not known if ACTEMRA is safe and effective in children with PJIA or SJIA under 2 years of age or in children with conditions other than PJIA or SJIA.

Important Safety Information

ACTEMRA can cause serious side effects

Serious Infections

ACTEMRA changes the way your immune system works. This can make you more likely to get infections or make any current infection worse. Some people have died from these infections. Your healthcare provider should test you for TB before starting and during treatment with ACTEMRA.

Do not take ACTEMRA if you are allergic to tocilizumab, or any of the ingredients in ACTEMRA.

ACTEMRA can cause other serious side effects. These include:

Tears (perforation) of the Stomach or Intestines
If you have diverticulitis (inflammation in parts of the large intestine), talk to your healthcare provider before taking ACTEMRA. Some people taking ACTEMRA may develop a hole in the wall of their stomach or intestines (also known as a perforation).

Changes in Blood Test Results
Your healthcare provider should do blood tests before you start receiving ACTEMRA. You should not receive ACTEMRA if your neutrophil and platelet counts are too low or your liver function test levels are too high. These may cause your healthcare provider to stop your ACTEMRA treatment for a time or change your dose.

Cancer
ACTEMRA may increase your risk of certain cancers by changing the way your immune system works.

Hepatitis B Infection
If you have or are a carrier of the hepatitis B virus (a virus that affects the liver), the virus may become active while you use ACTEMRA. Your healthcare provider may do blood tests before you start treatment with ACTEMRA and while you are using ACTEMRA.

Serious Allergic Reactions
Serious allergic reactions, including death, can happen with ACTEMRA. These reactions can happen with any infusion or injection of ACTEMRA, even if they did not occur with an earlier infusion or injection.

Nervous System Problems
While rare, Multiple Sclerosis has been diagnosed in people who take ACTEMRA.

The most common side effects of ACTEMRA include:

  • upper respiratory tract infections (common cold, sinus infections)
  • headache
  • increased blood pressure (hypertension)
  • injection site reactions

ACTEMRA & Pregnancy
Tell your healthcare provider if you are planning to become pregnant, are pregnant, plan to breast-feed, or are breast-feeding. If you are pregnant and taking ACTEMRA, join the pregnancy registry. To learn more, call 1-877-311-8972 or talk to your healthcare provider to register.

Tell your healthcare provider if you have any side effects. You may report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. You may also report side effects to Genentech at 1-888-835-2555.

Please see full Prescribing Information and the Medication Guide, including Serious Side Effects, for more Important Safety Information