Comencemos

Hay varias opciones que pueden ayudarle a cubrir los gastos de su medicamento de Genentech. Responda a estas preguntas sencillas para averiguar cuál puede ser la adecuada para usted.

  • ¿Tiene seguro médico?

  • ¿Tiene seguro médico comercial?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Le han prescrito ACTEMRA Subcutánea (SC)?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Le han prescrito ACTEMRA Intravenosa (IV)?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Tiene un plan Advantage de Medicare con cobertura para prescripciones o un plan Part D de Medicare?

  • ¿Está recibiendo alguna ayuda económica para poder pagar el medicamento?

    ¿Qué significa esto?
  • ¿Toma ACTEMRA para un uso aprobado por la FDA?

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA

Genentech Rheumatology Access Solutions puede derivarle al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA. Si reúne los requisitos, puede ayudarle con los costos del bolsillo de su medicamento de Genentech.*

 

Más Información

 

* Para poder optar al Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA, el paciente debe disponer de un seguro comercial, no debe tener Medicare, Medicaid ni ningún otro seguro público y debe cumplir otros criterios de elegibilidad. También debe aceptar las reglas establecidas en los términos y condiciones del programa. Visite RACopay.com para ver la lista completa de términos y condiciones.

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive a una Fundación Independiente de Asistencia al Copago

Si necesita ayuda con el copago de su medicamento de Genentech, podemos derivarle a una fundación independiente de asistencia al copago.*

 

Más Información

 

* Las fundaciones independientes de asistencia al copago tienen sus propias normas para elegibilidad. No podemos garantizarle que una fundación le vaya a ayudar. Solo podemos derivarle para que esta le asista con su estado de salud. No respaldamos ni mostramos preferencia económica por ninguna fundación en particular. Las fundaciones a las que le derivemos no son las únicas que pueden ayudarle.

Puede que Reúna los Requisitos para que se le Derive a la fundación Genentech® Access to Care Foundation, o GATCF

La GATCF puede ayudarle a conseguir su medicamento de Genentech de forma gratuita si cumple los requisitos.*

 

Más Información

 

* Si cuenta con un seguro médico, primero debe haber probado otros tipos de asistencia a pacientes para ser apto para recibir medicamentos gratis de Genentech a través de la GATCF. Esto incluye el Programa de Tarjeta de Copago de ACTEMRA y la ayuda de fundaciones independientes de asistencia al copago. También debe cumplir otros criterios financieros. Si no tiene seguro, debe cumplir unos criterios financieros diferentes.

Contacte con Nosotros

Llame al (866) 422-2377 para recibir ayuda.

Puede que Reúna los Requisitos para Acceder a la Ayuda Extra a Través de Medicare*

Puede que reúna los requisitos para recibir la Ayuda Extra de Medicare para cubrir el coste de las prescripciones de Medicare.

 

Obtenga más Información o Solicite la Ayuda Extra de Medicare

 

* Este programa es proporcionado por Medicare. Para obtener más información o averiguar si cumple los requisitos, contacte con la Seguridad Social. Llame al (800) 772-1213 o visite SocialSecurity.gov/extrahelp.

Important Safety Information & Indication

What it Treats

ACTEMRA® (tocilizumab) is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with moderately to severely active rheumatoid arthritis, or RA. ACTEMRA is used after at least one other medicine called a Disease Modifying Anti-Rheumatic Drug (DMARD) has been used and did not work well.
  • Adults with giant cell arteritis (GCA).
  • People with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) age 2 years and above.
  • People with active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA) age 2 years and above.
  • People who experience severe or life-threatening CRS following chimeric antigen receptor T cell treatment age 2 years and above.

ACTEMRA is not approved for subcutaneous use in people with PJIA, SJIA or CRS.

It is not known if ACTEMRA is safe and effective in children with PJIA or SJIA under 2 years of age, in children with CRS under 2 years of age, or in children with conditions other than PJIA, SJIA or CRS.

Important Safety Information

ACTEMRA can cause serious side effects. ACTEMRA changes the way a patient’s immune system works. This can make a patient more likely to get infections or make any current infection worse. Some patients have serious infections while taking ACTEMRA, including tuberculosis (TB), and infections caused by bacteria, fungi, or viruses that can spread throughout the body. Some patients taking ACTEMRA have died from these infections.

ACTEMRA can cause other serious side effects. These include:

  • Stomach tears
  • Changes in blood test results, including low neutrophil (white blood cells) and platelet (platelets help the blood to clot) counts, and increases in certain liver function test levels and blood cholesterol levels
  • An increased risk of certain cancers by changing the way a patient’s immune system works
  • Hepatitis b infection in people who carry the virus in their blood
  • Serious allergic reactions, including death. These may happen with ACTEMRA infusions or injections, even if they did not occur with an earlier infusion or injection. If a patient has had hives, a rash, or experienced flushing after injecting, the patient should tell their doctor or nurse before their next injection
  • Nervous system problems

ACTEMRA affects the immune system and may increase a patient’s risk of certain cancers.

Most common side effects in patients treated with ACTEMRA:

Patients must tell their doctor if they have these or any other side effect that bothers them or does not go away:

  • Upper respiratory tract infections (like common cold and sinus infections)
  • Headache
  • Increased blood pressure (also called hypertension)
  • Injection site reactions (for subcutaneous use only)

ACTEMRA & pregnancy:

Patients must tell their doctor if they are planning to become pregnant, are pregnant, plan to breast-feed, or are breast-feeding. The patient and their doctor should decide if the patient will take ACTEMRA or breast-feed. Patients should not do both. If a patient is pregnant and taking ACTEMRA, they must join the pregnancy registry. To learn more, patients should call 1-877-311-8972 or talk to their doctor to register.

Patients must tell their doctor right away if they are experiencing any side effects.

Report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. Call Genentech at 1-888-835-2555.

Please see the full Prescribing Information, including BOXED WARNING and Medication Guide, for additional Important Safety Information.