Comprometidos con Ayudarle a Acceder a los Medicamentos de Genentech

Saber qué esperar puede suponer una gran diferencia. Podemos ayudarle en todos los pasos necesarios para obtener un medicamento de Genentech.

Preguntas Frecuentes

Acerca de HEMLIBRA Access Solutions

HEMLIBRA Access Solutions es un recurso para personas que toman un medicamento de Genentech. Le brindamos acceso al medicamento que necesita.

Me Preocupa Tener Que Pagar HEMLIBRA

Puede haber opciones para ayudarle a conseguir el medicamento de Genentech que le ha prescrito el médico. HEMLIBRA Access Solutions puede derivarle a diversas opciones de asistencia a pacientes.

Hemos cambiado el nombre de GATCF a Genentech Patient Foundation. Hemos hecho este cambio como muestra del compromiso que tenemos por ayudar a los pacientes y para que sea más fácil de recordar.

Cómo Conseguir Mi Medicamento

No puede recoger su medicamento de Genentech en una farmacia local. Deberá recogerlo en una farmacia especializada o de un centro de tratamiento.

Una farmacia especializada o de un centro de tratamiento es diferente a una farmacia normal de pedidos por correo. Sirve fármacos como HEMLIBRA.

Cuando comprobemos su cobertura, también le derivaremos a una farmacia especializada o de centro de tratamiento que cubra su plan de seguro médico.

Podría suceder que no le den el medicamento de Genentech inmediatamente. En primer lugar, la consulta de su médico, la farmacia especializada, la farmacia del centro de tratamiento o la farmacia del hospital deberán comprobar si su plan de seguro médico cubre este medicamento. Esto es lo que se llama “investigación de prestaciones” (benefits investigation). Quizá también tengan que enviar más información antes de que su plan cubra el medicamento. Esto es lo que se llama “autorización previa” (prior authorization).

Cómo Inscribirse en HEMLIBRA Access Solutions

  1. Debe rellenar el formulario llamado PAN.
  2. Su médico debe rellenar el formulario llamado SMN. Usted no tiene que rellenar nada en este formulario.
  3. Su médico envía los dos formularios a HEMLIBRA Access Solutions.

Hay dos formas de rellenar el formulario PAN:

  • Puede rellenar el formulario en línea por internet 
  • Puede descargarlo e imprimirlo para cumplimentarlo en papel

El formulario PAN nos permite comentar su información sobre salud con su médico y su plan de seguro médico. No podemos trabajar con usted sin tener el PAN firmado.

Usted no necesita hacer nada más, pero su médico sí. Debe enviar el formulario llamado Declaración de Necesidad Médica (SMN por sus siglas en inglés). Este formulario nos indica que su médico quiere tratarle con HEMLIBRA. Asegúrese de que el médico nos envía el SMN para que le podamos ayudar.

Usted no tiene que rellenar nada en el formulario SMN.

Mi Plan Médico ha Rechazado la Cobertura de HEMLIBRA

Si su plan de seguro médico no cubre el medicamento de Genentech, usted y la consulta de su médico pueden realizar una apelación. Consulte a su médico para saber si necesita presentar una petición.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación. Usted o la consulta de su médico debe realizar una apelación directamente con su plan de seguro médico.

Esto depende de su plan de seguro médico. Debe preguntar directamente a su plan cuál es su proceso. En ocasiones el proceso de apelación es rápido. No obstante, una apelación puede tardar varios meses si apela varias veces.

Mi Seguro Médico Puede Cambiar

Si su seguro cambia mientras está tomando un medicamento de Genentech, llámenos. Podemos ayudarle a comprender su nueva cobertura.

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos de Genentech a las personas que no tienen cobertura de seguro o que tienen problemas financieros, y a personas con determinado nivel de ingresos.

Es responsabilidad suya y de su médico cumplimentar y enviar toda la documentación necesaria a su plan de seguro médico. Genentech no puede garantizar que su plan cubra los tratamientos.

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

SMN=siglas en inglés de Declaración de Necesidad Médica.

Important Safety Information & Indication

What it Treats

What is HEMLIBRA?

HEMLIBRA is a prescription medicine used for routine prophylaxis to prevent or reduce the frequency of bleeding episodes in adults and children, ages newborn and older, with hemophilia A with or without factor VIII inhibitors.

Important Safety Information

What is the most important information I should know about HEMLIBRA?

HEMLIBRA increases the potential for your blood to clot. Carefully follow your healthcare provider’s instructions regarding when to use an on-demand bypassing agent or factor VIII, and the dose and schedule to use for breakthrough bleed treatment. HEMLIBRA may cause the following serious side effects when used with activated prothrombin complex concentrate (aPCC; FEIBA®), including:

  • Thrombotic microangiopathy (TMA). This is a condition involving blood clots and injury to small blood vessels that may cause harm to your kidneys, brain, and other organs. Get medical help right away if you have any of the following signs or symptoms during or after treatment with HEMLIBRA:
    • confusion
    • weakness
    • swelling of arms and legs
    • yellowing of skin and eyes
    • stomach (abdomen) or back pain
    • nausea or vomiting
    • feeling sick
    • decreased urination
  • Blood clots (thrombotic events). Blood clots may form in blood vessels in your arm, leg, lung, or head. Get medical help right away if you have any of these signs or symptoms of blood clots during or after treatment with HEMLIBRA:
    • swelling in arms or legs
    • pain or redness in your arms or legs
    • shortness of breath
    • chest pain or tightness
    • fast heart rate
    • cough up blood
    • feel faint
    • headache
    • numbness in your face
    • eye pain or swelling
    • trouble seeing

If aPCC (FEIBA®) is needed, talk to your healthcare provider in case you feel you need more than 100 U/kg of aPCC (FEIBA®) total.

Before using HEMLIBRA, tell your healthcare provider about all of your medical conditions, including if you:

  • are pregnant or plan to become pregnant. It is not known if HEMLIBRA may harm your unborn baby. Females who are able to become pregnant should use birth control (contraception) during treatment with HEMLIBRA.
  • are breastfeeding or plan to breastfeed. It is not known if HEMLIBRA passes into your breast milk.

Tell your healthcare provider about all the medicines you take, including prescription medicines, over-the-counter medicines, vitamins, or herbal supplements. Keep a list of them to show your healthcare provider and pharmacist when you get a new medicine.

How should I use HEMLIBRA?

See the detailed “Instructions for Use” that comes with your HEMLIBRA for information on how to prepare and inject a dose of HEMLIBRA, and how to properly throw away (dispose of) used needles and syringes.

  • Stop (discontinue) prophylactic use of bypassing agents the day before starting HEMLIBRA prophylaxis.
  • You may continue prophylactic use of factor VIII for the first week of HEMLIBRA prophylaxis.

What should I know about lab monitoring?

HEMLIBRA may interfere with laboratory tests that measure how well your blood is clotting and may cause a false reading. Talk to your healthcare provider about how this may affect your care.

The most common side effects of HEMLIBRA include: redness, tenderness, warmth, or itching at the site of injection; headache; and joint pain.

These are not all of the possible side effects of HEMLIBRA. Speak to your healthcare provider for medical advice about side effects.

Medicines are sometimes prescribed for purposes other than those listed in a Medication Guide. Do not use HEMLIBRA for a condition for which it was not prescribed. Do not give HEMLIBRA to other people, even if they have the same symptoms that you have. It may harm them. You can ask your pharmacist or healthcare provider for information about HEMLIBRA that is written for health professionals.

You may report side effects to the FDA at (800) FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. You may also report side effects to Genentech at (888) 835-2555.

Please see the Hemlibra full Prescribing Information and Medication Guide for more important safety information including Serious Side Effects.