Comprometidos con Ayudarle a Acceder a los Medicamentos de Genentech

Saber qué esperar puede suponer una gran diferencia. Podemos ayudarle en todos los pasos necesarios para obtener un medicamento de Genentech.

Preguntas Frecuentes

Acerca de KADCYLA Access Solutions

KADCYLA Access Solutions es un recurso para personas que toman un medicamento de Genentech. Le brindamos acceso al medicamento que necesita.

Me Preocupa Tener Que Pagar KADCYLA

Puede haber opciones para ayudarle a conseguir el medicamento de Genentech que le ha prescrito el médico. KADCYLA Access Solutions puede derivarle a diversas opciones de asistencia a pacientes.

Hemos cambiado el nombre de GATCF a Genentech Patient Foundation. Hemos hecho este cambio como muestra del compromiso que tenemos por ayudar a los pacientes y para que sea más fácil de recordar.

Cómo Conseguir Mi Medicamento

Podría suceder que no le den el medicamento de Genentech inmediatamente. En primer lugar, la consulta de su médico o la farmacia especializada deberán verificar que su plan de seguro médico cubra esta medicamento. Esto es lo que se llama “investigación de prestaciones” (benefits investigation). Quizá deban también enviar más información antes de que su plan cubra el medicamento. Esto es lo que se llama “autorización previa” (prior authorization).

Cómo Inscribirse en KADCYLA Access Solutions.

  1. Debe rellenar el Formulario de Consentimiento del Paciente.
  2. Su médico debe rellenar el Formulario de Servicio del Prescriptor. Usted no tiene que rellenar nada en este formulario.
  3. Su médico envía los dos formularios a KADCYLA Access Solutions.

Hay dos formas de rellenar el Formulario de Consentimiento del Paciente:

  • Puede rellenar el formulario en línea por internet 
  • Puede descargarlo e imprimirlo para cumplimentarlo en papel

Para enviar una copia en papel, puede hacer lo siguiente:

  • Saque una foto del formulario firmado y envíelo por mensaje de texto al  (717) 970-7224
  • Entregue el formulario firmado al médico

El Formulario de Consentimiento del Paciente nos permite comentar su información sobre salud con su médico y su plan de seguro médico. No podemos trabajar con usted sin tener el Formulario de Consentimiento del Paciente firmado.

Usted no necesita hacer nada más, pero su médico sí. Debe enviar el Formulario de Servicio del Prescriptor. Este formulario nos indica que su médico quiere tratarle con KADCYLA. Asegúrese de que el médico nos envía el Formulario de Servicio del Prescriptor para que le podamos ayudar.

Usted no tiene que rellenar nada en el Formulario de Servicio del Prescriptor.

El Formulario de Consentimiento del Paciente reemplaza el formulario PAN. El formulario PAN y el Formulario de Consentimiento del Paciente tienen una validez de 3 años en todos los estados (salvo Maryland, donde tiene validez durante 1 año).

Si el PAN aún tiene validez, no necesita rellenar el Formulario de Consentimiento del Paciente aún.

Mi Plan Médico ha Rechazado la Cobertura de KADCYLA

Si su plan de seguro médico no cubre el medicamento de Genentech, usted y la consulta de su médico pueden realizar una apelación. Consulte a su médico para saber si necesita presentar una petición.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación. Usted o la consulta de su médico debe realizar una apelación directamente con su plan de seguro médico.

Esto depende de su plan de seguro médico. Debe preguntar directamente a su plan cuál es su proceso. En ocasiones el proceso de apelación es rápido. No obstante, una apelación puede tardar varios meses si apela varias veces.

Mi Seguro Médico Puede Cambiar

Si su seguro cambia mientras está tomando un medicamento de Genentech, llámenos. Podemos ayudarle a comprender su nueva cobertura.

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos de Genentech a las personas que no tienen cobertura de seguro o que tienen problemas financieros, y a personas con determinado nivel de ingresos.

Es responsabilidad suya y de su médico cumplimentar y enviar toda la documentación necesaria a su plan de seguro médico. Genentech no puede garantizar que su plan cubra los tratamientos.

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

Important Safety Information & Indication

What it Treats

Who is KADCYLA for?

Early Breast Cancer

KADCYLA is a prescription medicine used as an adjuvant (after surgery) treatment for HER2-positive early breast cancer when the patient has taken neoadjuvant (before surgery) treatment including a taxane and trastuzumab (Herceptin®) and there is cancer remaining in the tissue removed during surgery.

Patients are selected for therapy based on an FDA-approved test for KADCYLA.

Metastatic Breast Cancer

KADCYLA is a prescription medicine used to treat HER2-positive breast cancer that has spread to other parts of the body (metastatic breast cancer) after prior treatment with trastuzumab (Herceptin) and a taxane. Prior treatment could have been for the initial treatment of breast cancer or for the treatment of cancer that had spread to other parts of the body.

Patients are selected for therapy based on an FDA-approved test for KADCYLA.

Important Safety Information

What is the most important safety information I should know about KADCYLA?

Liver problems

  • KADCYLA may cause severe liver problems that can be life-threatening. Symptoms of liver problems may include vomiting, nausea, eating disorder (anorexia), yellowing of the skin (jaundice), stomach pain, dark urine, or itching

Heart problems

  • KADCYLA may cause heart problems, including those without symptoms (such as reduced heart function) and those with symptoms (such as congestive heart failure). Symptoms may include swelling of the ankles or legs, shortness of breath, cough, rapid weight gain of greater than 5 pounds in 24 hours, dizziness or loss of consciousness, or irregular heartbeat

Pregnancy

  • Receiving KADCYLA during pregnancy can result in the death of an unborn baby and birth defects. Birth control should be used while you receive KADCYLA and for 7 months after your last dose of KADCYLA
  • If you think you may be pregnant, you should contact your healthcare provider immediately
  • If you are exposed to KADCYLA during pregnancy or if you become pregnant within 7 months following your last dose of KADCYLA, you are encouraged to report KADCYLA exposure to Genentech by calling 1-888-835-2555
  • If you are a male patient with a female partner that could become pregnant, birth control should be used during treatment and for 4 months following your last dose of KADCYLA
  • You should not breastfeed during treatment and for 7 months after the last dose of KADCYLA

Contact your doctor right away if you experience symptoms associated with these side effects.

What are the additional possible serious side effects of KADCYLA?

Lung problems

  • KADCYLA may cause lung problems, including inflammation of the lung tissue, which can be life- threatening. Signs of lung problems may include trouble breathing, cough, tiredness, and fluid in the lungs

Infusion-related reactions

  • Symptoms of an infusion-related reaction may include one or more of the following: the skin getting hot or red (flushing), chills, fever, trouble breathing, low blood pressure, wheezing, tightening of the muscles in the chest around the airways, or a fast heartbeat. Your doctor will monitor you for infusion-related reactions

Serious bleeding

  • KADCYLA can cause life-threatening bleeding. Taking KADCYLA with other medications used to thin your blood (antiplatelet) or prevent blood clots (anticoagulation) can increase your risk of bleeding. Your doctor should provide additional monitoring if you are taking one of these other drugs while on KADCYLA. Even when blood thinners are not also being taken, life-threatening bleeding may occur with KADCYLA

Low platelet count

  • Low platelet count may happen during treatment with KADCYLA. Platelets help your blood to clot. Signs of low platelets may include easy bruising, bleeding, and prolonged bleeding from cuts. In mild cases there may not be any symptoms

Nerve damage

  • Symptoms may include numbness and tingling, burning or sharp pain, sensitivity to touch, lack of coordination, muscle weakness, or loss of muscle function

Skin reactions around the infusion site

  • KADCYLA may leak from the vein or needle and cause reactions such as redness, tenderness, skin irritation, or pain or swelling at the infusion site. If this happens, it is more likely to happen within 24 hours of the infusion

What are the most common side effects of KADCYLA?

The most common side effects seen in people taking KADCYLA for early breast cancer are:

  • Tiredness
  • Nausea
  • Liver problems
  • Pain that affects the bones, muscles, ligaments, and tendons
  • Bleeding
  • Low platelet count
  • Headache
  • Weakness, numbness, and pain in the hands and feet
  • Joint pain

The most common side effects seen in people taking KADCYLA for metastatic breast cancer are:

  • Tiredness
  • Nausea
  • Pain that affects the bones, muscles, ligaments, and tendons 
  • Bleeding
  • Low platelet count
  • Headache
  • Liver problems 
  • Constipation
  • Nosebleeds

You are encouraged to report side effects to Genentech and the FDA. You may contact Genentech by calling 1-888-835-2555. You may contact the FDA by visiting www.fda.gov/medwatch or calling 1-800-FDA-1088.

Please click here for KADCYLA full Prescribing Information, including Most Important Safety Information, for additional Important Safety Information.