Comprometidos con Ayudarle a Acceder a los Medicamentos de Genentech

Saber qué esperar puede suponer una gran diferencia. Podemos ayudarle en todos los pasos necesarios para obtener un medicamento de Genentech.

Preguntas Frecuentes

Acerca de Pulmozyme Access Solutions

Pulmozyme Access Solutions es un recurso para personas que toman un medicamento de Genentech. Le brindamos acceso al medicamento que necesita.

Me Preocupa Tener Que Pagar Pulmozyme

Puede haber opciones para ayudarle a conseguir el medicamento de Genentech que le ha prescrito el médico. Pulmozyme Access Solutions puede derivarle a diversas opciones de asistencia a pacientes.

Hemos cambiado el nombre de GATCF a Genentech Patient Foundation. Hemos hecho este cambio como muestra del compromiso que tenemos por ayudar a los pacientes y para que sea más fácil de recordar.

Cómo Conseguir Mi Medicamento

No puede recoger su medicamento de Genentech en una farmacia local. Deberá recogerlo en una farmacia especializada.

Una farmacia especializada es diferente a una farmacia normal de pedidos por correo. Sirve fármacos como Pulmozyme.

Cuando comprobemos su cobertura, también le derivaremos a una farmacia especializada que cubra su plan de seguro médico.

Podría suceder que no le den el medicamento de Genentech inmediatamente. En primer lugar, la consulta de su médico o la farmacia especializada deberán verificar que su plan de seguro médico cubra esta medicamento. Esto es lo que se llama “investigación de prestaciones” (benefits investigation). Quizá deban también enviar más información antes de que su plan cubra el medicamento. Esto es lo que se llama “autorización previa” (prior authorization).

Cómo Inscribirse en Pulmozyme Access Solutions

  1. Debe rellenar el formulario llamado PAN.
  2. Su médico debe rellenar el formulario llamado SMN. Usted no tiene que rellenar nada en este formulario.
  3. Su médico envía los dos formularios a Pulmozyme Access Solutions.

Hay dos formas de rellenar el formulario PAN:

  • Puede rellenar el formulario en línea por internet 
  • Puede descargarlo e imprimirlo para cumplimentarlo en papel

El formulario PAN nos permite comentar su información sobre salud con su médico y su plan de seguro médico. No podemos trabajar con usted sin tener el PAN firmado.

Usted no necesita hacer nada más, pero su médico sí. Debe enviar el formulario llamado Declaración de Necesidad Médica (SMN por sus siglas en inglés). Este formulario nos indica que su médico quiere tratarle con Pulmozyme. Asegúrese de que el médico nos envía el SMN para que le podamos ayudar.

Usted no tiene que rellenar nada en el formulario SMN.

Mi Plan Médico ha Rechazado la Cobertura de Pulmozyme

Si su plan de seguro médico no cubre el medicamento de Genentech, usted y la consulta de su médico pueden realizar una apelación. Consulte a su médico para saber si necesita presentar una petición.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación.

Disponemos de recursos para ayudarle a usted y a su médico a realizar una apelación. Usted o la consulta de su médico debe realizar una apelación directamente con su plan de seguro médico.

Esto depende de su plan de seguro médico. Debe preguntar directamente a su plan cuál es su proceso. En ocasiones el proceso de apelación es rápido. No obstante, una apelación puede tardar varios meses si apela varias veces.

Mi Seguro Médico Puede Cambiar

Si su seguro cambia mientras está tomando un medicamento de Genentech, llámenos. Podemos ayudarle a comprender su nueva cobertura.

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos de Genentech a las personas que no tienen cobertura de seguro o que tienen problemas financieros, y a personas con determinado nivel de ingresos.

Es responsabilidad suya y de su médico cumplimentar y enviar toda la documentación necesaria a su plan de seguro médico. Genentech no puede garantizar que su plan cubra los tratamientos.

PAN=siglas en inglés de Autorización del Paciente y Aviso de Solicitud Para Transmitir Información Médica a Genentech Access Solutions y a Genentech® Access to Care Foundation.

SMN=siglas en inglés de Declaración de Necesidad Médica.

Important Safety Information & Indication

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What it Treats

Pulmozyme® (dornase alfa) is indicated for daily administration along with standard therapies for the management of cystic fibrosis (CF) patients to improve pulmonary function.

In CF patients with an FVC ≥40% of predicted, daily administration of Pulmozyme has also been shown to reduce the risk of respiratory tract infections requiring injectable antibiotics.

Important Safety Information

Pulmozyme should not be used in patients who are allergic to any of its ingredients.

Patients may experience the following when using Pulmozyme: change in or loss of their voice, discomfort in the throat, rash, chest pain, red watery eyes, runny nose, lowering of lung function, fever, indigestion and shortness of breath. There have been no reports of severe allergic reactions caused by the administration of Pulmozyme. Mild to moderate hives and mild skin rash have been observed and have been short-lived.

You are encouraged to report side effects to Genentech and the FDA. You may report side effects to the FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. You may also report side effects to Genentech at 1-888-835-2555.

For further information, please see the Pulmozyme full Prescribing Information.

Pediatric Use

The safety and effectiveness of Pulmozyme have been established in patients 5 years of age and older. While clinical trial data are limited in patients younger than 5 years of age, the use of PULMOZYME should be considered for pediatric CF patients who may experience potential benefit in lung function or who may be at risk of respiratory tract infection.

The safety of Pulmozyme given by daily inhalation for 2 weeks has been studied using 98 CF patients with 65 of them aged 3 months to ™ reusable nebulizer (which uses a face mask instead of a mouthpiece) was used in patients who were unable to show that they could breathe in or out using their mouth throughout the entire treatment period. Overall, the kind of side effects observed in children was similar to those seen in larger trials in older patients.