¿Cómo Podemos Ayudarle?

Puede haber opciones para ayudarle a cubrir los gastos de sus medicamentos de Genentech, independientemente del tipo de seguro médico que posea.

Derivación a Fundaciones Independientes de Asistencia al Copago

Si necesita ayuda con el copago de su medicamento de Genentech, Genentech BioOncology Access Solutions puede derivarle a una fundación independiente de asistencia al copago.

Una fundación independiente de asistencia al copago es una organización benéfica que proporciona asistencia financiera para medicamentos.

Llame a Genentech BioOncology Access Solutions en el (888) 249-4918 para que le deriven.

Si desea ponerse en contacto directamente con una fundación, puede usar la información que se indica a continuación:

En este momento no hay fondos.

Llame a Genentech Access Solutions en el (866) 4ACCESS /
(866) 422-2377. Quizá le podamos ayudar.

Las fundaciones independientes de asistencia al copago tienen sus propias normas para elegibilidad. No podemos garantizarle que una fundación le vaya a ayudar. Solo podemos derivarle para que esta le asista con su estado de salud. Esta información solo se la proporcionamos a modo informativo. No respaldamos ni mostramos preferencia económica por ninguna fundación en particular. Las fundaciones de esta lista no son las únicas que pueden ayudarle.

Derivaciones a la fundación Genentech Patient Foundation

La fundación Genentech® Access to Care Foundation ahora es Genentech Patient Foundation.

Aún nos enfocamos en proporcionar medicamentos gratuitos a los pacientes necesitados, pero hemos realizado algunos cambios para ofrecer mejor asistencia a más pacientes, más rápido.

Genentech Patient Foundation proporciona medicamentos gratuitos a las personas:

  • Que no tienen seguro
  • Cuyo tratamiento no está cubierto por el seguro
  • Que tienen dificultades con sus elevados costos que deben abonar de su bolsillo 

Para obtener más información y solicitar ayuda, visite GenentechPatientFoundation.com.

Si cuenta con cobertura de un seguro médico para su medicamento, primero debe haber probado otros tipos de asistencia a pacientes para ser apto para recibir medicamentos gratis de Genentech a través de la Genentech Patient Foundation. Esto incluye el Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology y la ayuda de fundaciones independientes de asistencia al copago. También debe cumplir otros criterios financieros. Si no tiene seguro o si su seguro no cubre su medicamento, debe cumplir unos criterios financieros diferentes.

Derivaciones a el Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology

Genentech BioOncology Access Solutions puede derivarle al Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology. Si reúne las condiciones, puede ayudarle con los gastos de los medicamentos de Genentech que deba abonar de su bolsillo.

El Programa de Asistencia Copago de Genentech BioOncology ayuda a los pacientes con un seguro médico comercial. Puede que sea un plan que obtiene a través de su empleador o uno que haya contratado en un Mercado de Seguros Médicos como HealthCare.gov. Para poder calificar, también debe cumplir otros requisitos.

El Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology es válido SOLAMENTE para los pacientes que cuentan con un seguro comercial y que tengan una receta válida para una indicación aprobada por la Administración de Fármacos y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) de un medicamento de Genentech. Los pacientes que pagan sus medicamentos a través de Medicare, Medicaid o cualquier otro programa público federal o estatal no son elegibles.

Bajo la cobertura del Programa, el paciente deberá abonar un copago. Cuando el paciente alcance el límite máximo del beneficio del Programa, el paciente deberá pagar todos los costos de bolsillo.

Todos los participantes tienen la responsabilidad de informar el recibo de los beneficios del Programa, como lo exige cualquier aseguradora o como lo dicta la ley. Ninguna de las partes podrá solicitar reintegro completo o parcial de los beneficios que se prestan a través de este Programa. El Programa deja de tener validez cuando lo prohíbe la ley. Genentech se reserva el derecho a rescindir, anular o modificar el Programa en cualquier momento sin la necesidad de notificarlo previamente. Aplican los criterios de elegibilidad adicionales. Consulte los términos y condiciones completos en CopayAssistanceNow.com.

Derivaciones al Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology para las Pruebas de Fusión Génica NTRK

El Programa de Asistencia de Copago de Genentech BioOncology para pruebas de fusión génica NTRK puede ayudarle a cubrir los costes de bolsillo de la prueba, si usted es elegible.

Se aplican criterios de elegibilidad. No es válido para pacientes que recurran a programas federales o estatales de abono de medicamentos y o de Reembolso de Pruebas de sus medicamentos de Genentech. El paciente debe estar tomando el medicamento de Genentech para una indicación aprobada por la FDA. Consulte todos los Términos y Condiciones completos en ROZLYTREK.com.

Cómo Trabajar con Genentech BioOncology® Access Solutions

 

Paso 1

Inscríbase en Genentech BioOncology Access Solutions.

¿Cómo me inscribo?

Paso 2

Trabajamos con usted, con la consulta de su médico, su plan de seguro médico y su farmacia especializada. Podríamos ponernos en contacto con usted para recabar más información.

¿Qué averiguaremos?

Paso 3

Le derivamos a las opciones de asistencia a pacientes.

¿Qué opciones hay?

Important Safety Information & Indication

What is ROZLYTREK?

ROZLYTREK is a prescription medicine used to treat:

  • Adults with non-small cell lung cancer (NSCLC) that has spread to other parts of the body and is caused by an abnormal ROS1 gene.
  • Adults and children 12 years and older with solid tumors (cancer) that:
    • are caused by certain abnormal NTRK genes and
    • have spread or if surgery to remove their cancer is likely to cause severe complications, and
    • there is no satisfactory alternative treatment option or the cancer grew or spread on other treatment.

It is not known if ROZLYTREK is safe and effective for use in children less than 12 years of age.

ROZLYTREK was approved through a faster FDA review process based on the percentage of patients whose tumor size shrank or disappeared after treatment and how long that response lasted. There are ongoing studies to confirm the benefit of ROZLYTREK for this use.

Important Safety Information

What is the most important information I should know about ROZLYTREK?

ROZLYTREK may cause serious side effects, including:

  • Congestive heart failure. ROZLYTREK may cause congestive heart failure or make the congestive heart failure that you already have worse. Tell your healthcare provider right away if you have any of the following signs and symptoms of congestive heart failure:
    • persistent coughing or wheezing 
    • increasing shortness of breath
    • trouble breathing when lying down
    • tiredness, weakness, or fatigue
    • sudden weight gain
    • swelling in ankles, feet, or legs 
  • Central nervous system (CNS) effects. ROZLYTREK may cause dizziness, changes in your mood, or may affect how you think and cause confusion, hallucinations, and problems with concentration, attention, memory, and sleep. Tell your healthcare provider right away if you have any of these symptoms.
  • Bone fractures. ROZLYTREK may increase your risk for bone fractures. Bone fractures may happen with or without a fall or other injury. Tell your healthcare provider if you have pain, changes in movement, or bone abnormalities.
  • Liver problems (hepatotoxicity). Your healthcare provider will do blood tests to check your liver function during treatment with ROZLYTREK. Tell your healthcare provider right away if you develop symptoms of liver problems including: loss of appetite, nausea or vomiting, or pain on the upper right side of your stomach area. Your healthcare provider may temporarily stop treatment, decrease your dose, or permanently stop ROZLYTREK if you develop liver problems with ROZLYTREK.
  • Increased uric acid level in your blood (hyperuricemia). ROZLYTREK may cause an excess of uric acid in your blood. Your healthcare provider may do tests before and during your treatment with ROZLYTREK to check the uric acid level in your blood.
  • Changes in the electrical activity of your heart called QT prolongation. QT prolongation can cause irregular heartbeats that can be life-threatening. Your healthcare provider will do tests before and during your treatment with ROZLYTREK to check the electrical activity of your heart and your body salts (electrolytes). Tell your healthcare provider right away if you feel faint, lightheaded, dizzy, or feel your heart beating irregularly or fast during your treatment with ROZLYTREK. These may be symptoms related to QT prolongation.
  • Vision problems. ROZLYTREK may cause vision problems. Your healthcare provider may stop ROZLYTREK and refer you to an eye specialist if you develop severe vision problems during treatment with ROZLYTREK. Tell your healthcare provider right away if you have any loss of vision or any change in vision, including:
    • double vision
    • seeing flashes of light
    • blurry vision
    • light hurting your eyes
    • new or increased floaters

Before taking ROZLYTREK, tell your healthcare provider about all your medical conditions, including if you:

  • have liver or kidney problems.
  • have any heart problems, including a condition called long QT syndrome.
  • have nervous system (neurological) problems.
  • have or have had eye or vision problems.
  • are pregnant or plan to become pregnant. ROZLYTREK can harm your unborn baby. Tell your healthcare provider right away if you become pregnant during treatment with ROZLYTREK or think you may be pregnant.
    • If you are able to become pregnant, your healthcare provider will do a pregnancy test before you start treatment with ROZLYTREK.
    • Females who are able to become pregnant should use effective birth control during treatment with ROZLYTREK and for at least 5 weeks after the final dose.
    • Males who have female partners that are able to become pregnant should use effective birth control during treatment with ROZLYTREK and for 3 months after the final dose.
  • are breastfeeding or plan to breastfeed. It is not known if ROZLYTREK passes into your breast milk. Do not breastfeed during treatment with ROZLYTREK and for 7 days after the final dose of ROZLYTREK. Talk to your healthcare provider about the best way to feed your baby during this time.

Tell your healthcare provider about all the medicines you take, including prescription and over-the-counter medicines, vitamins, or herbal supplements.

Certain other medicines may affect how ROZLYTREK works causing side effects. Know the medicines you take. Keep a list of them to show to your healthcare provider and pharmacist when you get a new medicine.

What should I avoid while taking ROZLYTREK?

  • You should not drink grapefruit juice or eat grapefruit during your treatment with ROZLYTREK. It may increase the amount of entrectinib in your blood to a harmful level.
  • Do not drive or operate heavy machinery until you know how ROZLYTREK affects you. If you experience dizziness, fainting, tiredness, blurred vision, memory loss, changes in mental status, confusion, or hallucinations, do not drive or operate heavy machines until your symptoms resolve.

What are some possible side effects of ROZLYTREK?

The most common side effects of ROZLYTREK include:

  • tiredness
  • constipation
  • change in taste
  • swelling
  • dizziness
  • diarrhea
  • nausea
  • abnormal touch sensation
  • shortness of breath
  • muscle pain
  • confusion, mental status changes, memory problems, and hallucinations
  • weight gain
  • cough
  • vomiting
  • fever
  • joint pain
  • vision changes

These are not all the possible side effects of ROZLYTREK. Call your doctor for medical advice about side effects.

You may report side effects to the FDA at (800) FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. You may also report side effects to Genentech at (888) 835-2555.

Please see additional Important Safety Information in full Prescribing Information, including Patient Information.